| 公开(公告)号 | CN1902199A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480038152.5 |
| 申请日期 | 2004.10.18 |
| 专利名称 | 有抗疟活性的4-氨基-喹啉喹嗪啶基-和喹嗪啶烷基-衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07F1/12(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;C07F9/60(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P33/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.21 IT MI2003A002044 |
| 申请(专利权)人 | 尼德医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·斯派拉托尔;D·塔拉梅利;N·巴西利科;S·帕拉皮尼;F·斯派拉托尔;V·博伊多;C·卡努博伊多 |
| 地址 | 意大利米兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-18 PCT/IB2004/003393 |
| 进入国家日期 | 2006.06.20 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐， 式中： R选自氯、溴和三氟甲基；和 n是0至3的整数； 但必须：当R是氯，n是1、2和3时，在喹嗪啶基核的1-和9a-的位上的氢原子是反式构象。 |
| 摘要 | 本发明涉及有抗疟活性的4-氨基-喹啉喹嗪啶基和喹嗪啶烷基-衍生物，特别是通式(I)的化合物，其中R和n在说明书中限定，及其药学上可接受的盐，及其与金、铑或钌的复合物，以及含有所述的化合物、盐和复合物的药物组合物。本发明的化合物也对抗氯喹的恶性疟原虫株有效。 |
| 国际公布 | 2005-04-28 WO2005/037833 英 |
