| 公开(公告)号 | CN1898219A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN200480038912.2 |
| 申请日期 | 2004.10.22 |
| 专利名称 | 作为组织蛋白酶抑制剂的新的酮基噁二唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D271/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D271/06(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D271/10(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D263/56(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.24 US 60/514,373 |
| 申请(专利权)人 | 安万特药物公司 |
| 发明(设计)人 | S·图赖拉特奈姆;D·J·奥尔德斯;V·勒罗伊;A·P·蒂姆 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-22 PCT/US2004/035282 |
| 进入国家日期 | 2006.06.23 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有式II主链结构的化合物： 其中X1是亚甲基、亚乙基或键，且sub1-sub4是一般取代基。 |
| 摘要 | 本发明公开了组织蛋白酶S、K、B和L的新抑制剂及其药学上可接受的盐和N-氧化物、它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。 |
| 国际公布 | 2005-05-06 WO2005/040142 英 |
