| 公开(公告)号 | CN1898238A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN200480038072.X |
| 申请日期 | 2004.12.20 |
| 专利名称 | 噁唑烷酮-喹诺酮杂化物抗生素 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07D498/06(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07F9/553(2006.01)I;C07F9/59(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61K31 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.18 US 60/530,822;2004.1.23 EP 04001506.7 |
| 申请(专利权)人 | 莫弗凯姆联合化学股份公司 |
| 发明(设计)人 | 克里斯蒂安·胡布施韦尔伦;J.·L.·斯派克林;丹尼尔·卡斯帕·贝施林;克里斯蒂安·施米特;斯特凡·米勒;米夏尔多·卡皮 |
| 地址 | 德国慕尼黑 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-20 PCT/EP2004/014500 |
| 进入国家日期 | 2006.06.19 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药理学可接受的盐、溶剂合物、水合物或制剂： 其中 A是亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚杂烷基、亚环烷基、亚杂环烷基、亚芳基或亚杂芳基，所有这些基团均可以被取代； Q是CR4或N； X是CR7或N； Y是CR6或N； n是1、2或3； m是1、2或3； R1是H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、烷基或杂烷基； R2是H、F或Cl； R3是H、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷基芳基或杂芳基烷基，其中所有这些基团均可以被一、二或更多个卤素原子或氨基取代； R4是羟基、式OPO3R92或OSO3R10的基团或带有至少一个OH、NH2、SO3R10、PO3R92或COOH基团的杂烷基或天然存在的氨基酸的酯或其衍生物，其中基团R9彼此独立地为H、烷基、环烷基、芳基或芳烷基，并且其中R10为H、烷基、环烷基、芳基或芳烷基； R5选自以下基团： R6是H、F、Cl或OMe； R7是H、F、Cl、OH、NH2、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的杂烷基，或者 如果R3不是H且R7不是H、F、OH、NH2或Cl，则R3和R7可以经亚烷基、亚烯基或亚杂烷基连接，或者可以是亚环烷基或亚杂环烷基的一部分； R8是C1-6杂烷基、杂芳基烷基、杂烷基芳基或杂烷基杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物，其用作抗微生物剂，并有效对抗许多多药耐药性细菌。 |
| 国际公布 | 2005-06-30 WO2005/058888 英 |
