| 公开(公告)号 | CN1893932A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480037812.8 |
| 申请日期 | 2004.12.17 |
| 专利名称 | 包括肾素抑制剂的微乳预浓缩物 |
| 主分类号 | A61K31/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/00(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.19 US 60/531,562;2004.2.25 US 60/547,676 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | I·奥汀格尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-17 PCT/EP2004/014433 |
| 进入国家日期 | 2006.06.19 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;刘金辉 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 口服给药的药物组合物，包括在吸收促进载体介质中的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-链烷酸酰胺肾素抑制剂，所述的吸收促进载体介质包括： (a)亲脂性成分； (b)高HLB表面活性剂；和 (c)亲水性成分； 该组合物在混合时形成稳定的微乳预浓缩物。 |
| 摘要 | 本发明涉及口服给药的药物组合物，包括δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-链烷酸酰胺肾素抑制剂作为活性成分。本发明特别涉及包括所述活性成分和至少一种吸收促进赋形剂的微乳预浓缩物形式的盖仑制剂，该预浓缩物提供可自发分散的油包水型微乳，在水性介质例如胃液中经进一步稀释，其可转化成水包油型微乳。本发明还涉及其制备方法以及其作为药物的用途。 |
| 国际公布 | 2005-06-30 WO2005/058291 英 |
