| 公开(公告)号 | CN1890219A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480036236.5 |
| 申请日期 | 2004.12.02 |
| 专利名称 | 用作葡糖激酶(GLK)激活剂的苯甲酰基氨基吡啶基羧酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/80(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/80(2006.01)I;A61K31/455(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.5 GB 0328178.9 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·W·R·考尔克特;C·约翰斯通;D·麦克雷彻尔;K·G·派克 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-02 PCT/GB2004/005068 |
| 进入国家日期 | 2006.06.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 健;李连涛 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)化合物或其盐、前药或溶剂化物： 其中： R1选自氢和C1-4烷基； R2选自：R4-C(R5aR5b)-、R4＝C(R6)-和R7aC(R7b)＝C(R6)-； R3-X-选自：甲基、甲氧基甲基和 R4选自C1-4烷基、苯基、C3-6环烷基和杂芳基，其中R4任选被1或2个独立地选自R8的取代基取代； R5a和R5b独立地选自氢、氟和C1-4烷基； R6选自氢和C1-4烷基； R7a和R7b独立地选自C1-4烷基，其中R7a和R7b任选被1或2个独立地选自R8的取代基取代； R8独立地选自C1-3烷基、C1-3烷氧基、氟和氯； 条件是： (i)R5a和R5b当中至少有一个是氟；和 (ii)当R2是R4＝C(R6)-时，R4是C3-6环烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物或其盐、前药或溶剂化物：其中R1选自氢和C1-4烷基；R2选自：R4-C(R5aR5b)-、R4＝C(R6)-和R7aC(R7b)＝C(R6)-；R3-X-选自：甲基、甲氧基甲基和；R4选自(任选取代的)C1-4烷基、苯基、C3-6环烷基和杂芳基；R5a和R5b独立地选自氢、氟和C1-4烷基；R6选自氢和C1-4烷基；R7a和R7b是任选取代的C1-4烷基。本发明还涉及所述化合物作为GLK激活剂的应用，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。 |
| 国际公布 | 2005-06-23 WO2005/056530 英 |
