| 公开(公告)号 | CN1890242A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480035789.9 |
| 申请日期 | 2004.09.27 |
| 专利名称 | 吡唑并和咪唑并-嘧啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.3 EP 03078075.3 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·威彻曼;T·J·沃尔特林 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-27 PCT/EP2004/010807 |
| 进入国家日期 | 2006.06.02 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的化合物以及其可药用的加成盐， 其中 A是＝C(R4)-， D是＝C(R5)-， E是＝C(R6)-， 或者A、D和E之一是＝N-， L是＝N-或＝C(H)-， 当L是＝N-时M是＝C(R7)-，或当L是＝C(H)-时M是＝N-， Q是CF3或CHF2， R1是-CN、未被取代的吡啶基、被(C1-C4)-烷基或被(C1-C4)-链烷醇取代的吡啶基，或者是相应的吡啶-N-氧化物， R2是氢、卤素、(C1-C4)-烷基或(C3-C6)-环烷基， R3是氢、卤素、(C1-C4)-烷基或(C3-C6)-环烷基， R4是氢、卤素、未被取代的(C1-C4)-烷基或被氟取代的(C1-C4)-烷基、未被取代的(C1-C4)-烷氧基或被氟取代的(C1-C4)-烷氧基、未被取代的(C3-C6)-环烷基或被氟取代的(C3-C6)-环烷基， R5是氢、卤素、未被取代的(C1-C4)-烷基或被氟取代的(C1-C4)-烷基、未被取代的(C3-C6)-环烷基或被氟取代的(C3-C6)-环烷基， R6是氢或卤素，并且 R7是氢、未被取代的(C1-C4)-烷基或被CN取代的(C1-C4)-烷基、未被取代的(C3-C6)-环烷基或被CN取代的(C3-C6)-环烷基， 条件是当A是＝C(R4)-，D是＝C(H)-，E是＝C(H)-，L是＝N-，R1是-CN，R2是氢，R3是氢，并且(a)M是＝C(H)-时，R4不是氢、氯或甲氧基；或者(b)M是＝C(CH3)-时，R4不是氢。 |
| 摘要 | 本发明涉及其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3的定义如说明书和权利要求书所述的式I的新型吡唑并-和咪唑并-嘧啶衍生物以及其制备方法、包含所说衍生物的药物组合物以及其在疾病的预防和治疗中的应用。 |
| 国际公布 | 2005-05-06 WO2005/040171 英 |
