| 公开(公告)号 | CN1289081C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN99815494.6 |
| 申请日期 | 1999.11.12 |
| 专利名称 | 改进释放的胰岛素致敏物的药用组合物 |
| 主分类号 | A61K31/353(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/353(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K9/32(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.11.12 GB 9824870.1;1999.5.25 GB 9912189.9 |
| 申请(专利权)人 | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司;史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | R·格利尼克;S·M·米洛索维克;W·穆尔多恩;V·雷;J·绍尔;J·L·斯金纳 |
| 地址 | 英国英格兰米德尔塞克斯郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-11-12 PCT/EP1999/009031 |
| 进入国家日期 | 2001.07.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 钟守期 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种药用组合物，其组成包括： a)2-12mg 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮，或任选其药学上可接受的衍生物；和 b)药学上可接受的载体； 其中所述组合物被设计为提供5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮的非改进释放和和缓释的联合。 |
| 摘要 | 一种药用组合物以及此类组合物在医疗中的用途，该组合物包含胰岛素致敏物和药学上可接受的载体，使所述组合物对胰岛素致敏物提供改进的释放作用。 |
| 国际公布 | 2000-05-25 WO2000/028990 英 |
