| 公开(公告)号 | CN1671386A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN02817212.4 |
| 申请日期 | 2002.07.03 |
| 专利名称 | 作为MCH选择性拮抗剂的取代苯胺基哌啶 |
| 主分类号 | A61K31/445 |
| 分类号 | A61K31/445;C07D211/30;C07D211/94;C07D401/06;C07D401/12;C07D403/06;C07D403/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.7.5 US 09/899,794;2002.1.9 US 10/042,582 |
| 申请(专利权)人 | H·隆德贝克有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·R·马扎巴迪;J·维策尔;J·E·德莱安;Y·蒋;K·陆;B·拉古;C·-A·陈 |
| 地址 | 丹麦哥本哈根 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2002/021063 2002.7.3 |
| 进入国家日期 | 2004.03.02 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭广迅 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 一种具有以下结构的化合物：其中R1为氢、直链或支链C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选被一个或多个以下的基团取代：-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、-CH3、-CF3、-COCH3、-CO2R2、苯基、苯氧基或者直链或支链C1-C7烷基；其中R2为直链或支链C3-C4烷基或环丙基；其中R3为芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选被一个或多个以下的基团取代：-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、直链或支链C1-C7烷基；其中A为-H、-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2、-COR3、-CO2R3、直链或支链C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基；其中X为O或NH；和其中n为0-5的整数，包括0和5。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为黑色素聚集激素-1(MCH1)受体的选择性拮抗剂的化合物。本发明提供了一种包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体的药用组合物。本发明提供了一种通过将治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体混合制得的药用组合物。本发明还提供了一种制备包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体的药用组合物的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/004027 英 2003.1.16 |
