| 公开(公告)号 | CN1874758A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申请(专利)号 | CN200480031841.3 |
| 申请日期 | 2004.10.01 |
| 专利名称 | 包含贝特和史达汀的固体剂型 |
| 主分类号 | A61K9/14(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/14(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/22(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.10 DK PA200301503;2004.3.23 DK PA200400464 |
| 申请(专利权)人 | 生命周期药物公司 |
| 发明(设计)人 | P·霍尔姆;T·诺林 |
| 地址 | 丹麦赫斯霍尔姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-01 PCT/DK2004/000668 |
| 进入国家日期 | 2006.04.27 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 含有作为活性物质的一种或多种贝特和一种或多种史达汀或其药物活性盐的颗粒材料，其中至少80％w/w的活性物质总量溶解在选自疏水性、亲水性和可与水混溶的媒介物的媒介物中。 |
| 摘要 | 本发明涉及以颗粒形式或固体剂型存在、包含贝特(fibrate)(特别是非诺贝特)和史达汀(也称作HMG CoA还原酶抑制剂)的药物组合物，所述组合物在无需加入任何水或水性介质的情况下进行生产，其中至少80％的活性物质(即贝特和史达汀)以溶解的形式存在于所述组合物中，从而确保经口服施用后两种活性成分的合适生物利用度。 |
| 国际公布 | 2005-04-21 WO2005/034908 英 |
