| 公开(公告)号 | CN1867566A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480029940.8 |
| 申请日期 | 2004.08.13 |
| 专利名称 | 氨基吡喃酮和它们作为ATM抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D409/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.13 US 60/494,776 |
| 申请(专利权)人 | 库多斯药物有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·C·M·史密斯;N·M·B·马丁;X-L·F·科克罗夫特;I·T·W·马修斯;K·A·米尼尔;L·J·M·里戈雷奥;M·G·休默索恩;R·J·格里芬 |
| 地址 | 英国剑桥郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-13 PCT/GB2004/003507 |
| 进入国家日期 | 2006.04.12 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式I化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物： 其中： R1和R2与它们所连接的氮原子一起构成可选被取代的具有4至8个环原子的杂环；且 RN1选自氢、可选被取代的C1-7烃基、可选被取代的C3-20杂环基、可选被取代的C5-20芳基、酰基、酯基和酰氨基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起是可选被取代的杂环，X是S、NR”或CH2，R和R’是氢或者所指定的取代基，R”是所指定的取代基，该化合物可用作激酶ATM(共济失调-毛细血管扩张突变性)的抑制剂，特别是治疗癌症和逆转录病毒介导的疾病。 |
| 国际公布 | 2005-02-24 WO2005/016919 英 |
