| 公开(公告)号 | CN1823072A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200480019855.3 |
| 申请日期 | 2004.05.14 |
| 专利名称 | 作为P38抑制剂的咪唑并噻唑和咪唑并噁唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D498/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D263/00(2006.01)N;C07D235/00(2006.01)N;C07D277/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.15 US 60/470,735;2003.10.17 US 60/512,298 |
| 申请(专利权)人 | 艾科尔公司 |
| 发明(设计)人 | M·阿什维尔;S·阿利;刘继峰;刘彦彬;P·罗塞;B·梅科宁;R·塞利亚;M·坦顿;W·弗罗纳;V·阿托科宁 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-14 PCT/US2004/015368 |
| 进入国家日期 | 2006.01.10 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I的化合物，或式I化合物的前药、溶剂化物或盐： 其中 X是O或S(O)m； Y是OR4或NR4R5； m是0、1或2； n是1或2； R1独立选自氢、-CN、-COOH、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基；C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、芳基、氨基羰基、C1-C6烷基羰基和C1-C6烷氧基羰基； Ar是芳基； R3独立选自氢、卤素、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、芳基、氨基羰基、C1-C6烷基羰基和C1-C6烷氧基羰基； R4和R5各自独立选自氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、芳基和杂环基；或者R4和R5与它们连接的N原子一起，形成在环中含有3-8个原子的杂环； 条件是，当X是S(O)m、m是0、Ar是苯基、Y是NR4R5、R4是氢和R5是烷基时，此时如果R5是羟烷基，则R51)不是-CH2(CH3)2CH2OH，以及2)在相对于N原子的α碳原子上不被苯基取代(即，与N原子连接的R5的碳原子不带有苯基)。 |
| 摘要 | 本发明涉及能够在体内或体外抑制P38的式I化合物。 |
| 国际公布 | 2004-12-23 WO2004/110990 英 |
