| 公开(公告)号 | CN1863771A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480029402.9 |
| 申请日期 | 2004.10.07 |
| 专利名称 | 序列选择性吡咯和咪唑聚酰胺金属复合物 |
| 主分类号 | C07D207/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/34(2006.01)I;C07D209/56(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.7 AU 2003905512 |
| 申请(专利权)人 | 悉尼西部大学 |
| 发明(设计)人 | D·哈拉米略;C·布罗迪;W·霍华德;R·塔利布;J·奥尔德里奇-赖特 |
| 地址 | 澳大利亚新南威尔士 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-07 PCT/AU2004/001368 |
| 进入国家日期 | 2006.04.07 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 沙 捷;彭益群 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种结构式(1)的化合物 [M1-T1]a-[P1-T2-M2]b-[T3-P2]c (1) 或其盐， 其中 M1和M2是相同或不同的，其各自为金属配位复合物，其中M1和M2中的至少一个能够与多核苷酸的大沟或小沟相互作用； P1和P2是相同或不同的，其各自为吡咯-咪唑聚酰胺； T1、T2和T3是相同或不同的，其各自为连接基团； a为0或1； b为选自1、2、3、4和5的整数； 其中当b为大于1的整数时，各P1、各T2和各M2均可以相同或不同；并且 c为0、1或2；其中当c为2时，各P2可以相同或不同，各T3可以相同或不同。 |
| 摘要 | 本发明涉及将治疗或诊断基团靶向多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地，本发明涉及将例如将金属药物和金属诊断剂的金属复合物序列选择性地靶向多核苷酸。 |
| 国际公布 | 2005-04-14 WO2005/033077 英 |
