| 公开(公告)号 | CN1283264C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200410039010.2 |
| 申请日期 | 2004.01.20 |
| 专利名称 | 一种金黄色葡萄球菌代谢产物药物口服制剂及其用途 |
| 主分类号 | A61K35/74(2006.01)I |
| 分类号 | A61K35/74(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 沈阳协合生物制药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 陈巨余 |
| 地址 | 110179辽宁省沈阳高新技术产业开发区浑南产业区65号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 陶贻丰;郑 霞 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 一种金黄色葡萄球菌的代谢产物，特征在于是按照包括以下步骤的方法制得： 5(1)将CGMCC0341、CGMCC0342、CGMCC0485、CGMCC0165、CGMCC0381、CGMCC0780、或CGMCC0662的金黄色葡萄球菌株接种于琼脂斜面上，于20～40℃下，进行复苏培养12～72小时，得到复苏种子； 所述琼脂斜面是常规或已知的复苏培养基； (2)将所得复苏种子接种于增菌培养基中，20～40℃下培养12～7210小时，得到增菌种子；所述增菌培养基是常规或已知培养基，或是含有猪心浸液的猪心培养基； (3)将增菌种子接种于发酵培养基中，在20～40℃下，pH5～8，0～90％溶氧量条件下发酵18～72小时；所述发酵培养基是常规或已知培养基，或是所述含猪心浸液的猪心培养基； 15(4)将上述步骤所得发酵液除菌过滤，得到金黄色葡萄球菌代谢产物； 其中所述猪心培养基是组成为：0.5～2％蛋白胨，0～10％猪心浸液，0.1～1.0％氯化钠，0.01～0.02％硫酸镁，0.005～0.02％氯化钙，及0.5％琼脂的培养基；或是组成为1～20％猪心浸液，0.5～2％蛋白胨，0～0.2％磷酸盐，0.1～1.0％氯化钠，硫胺0.0～0.05％，及5～30％羊肝浸液的培养基； 20所述蛋白胨是常规的蛋白胨，或是胰蛋白胨、大豆蛋白胨、鱼蛋白胨、或酪蛋白胨。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于治疗肿瘤、糖尿病、乙肝、戒毒、抗艾滋病、抗病毒、提高免疫功能，且毒副作用小的口服药物制剂，其含有以金黄色葡萄球菌经培养、除菌、过滤所得的代谢产物原液；或主要含有肠毒素A、B、C1、C2、C3、D和TSST-1中的一种或一种以上活性成分的金黄色葡萄球菌代谢产物，其中肠毒素A、B、C1、C2、C3、D和TSST-1活性成分中至少一种的含量是1～50ng/ml，其他种活性成分的含量是0～50ng/ml。本发明口服制剂对防治肿瘤、糖尿病、乙肝、戒毒、抗艾滋病、抗病毒、提高免疫功能等有很好的疗效。 |
| 国际公布 |
