| 公开(公告)号 | CN1847229A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申请(专利)号 | CN200610075468.2 |
| 申请日期 | 2001.10.23 |
| 专利名称 | 新化合物 |
| 主分类号 | C07D239/47(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/47(2006.01)I;C07D471/02(2006.01)N;C07D239/02(2006.01)N;A61K31/505(2006.01)N;A61P19/00(2006.01)N;A61P31/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | 01817819.7 |
| 优先权 | 2000.10.23 US 60/242,461;2001.8.6 US 60/310,349;2001.10.2 US 60/326,618 |
| 申请(专利权)人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | 杰里·L·亚当斯;杰弗里·C·贝姆;拉尔夫·霍尔;金 琦;吉里·卡斯帕里克;多明戈斯·J·席尔瓦;约翰·J·塔格特 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式化合物 其中 R1为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基环； R3为氢、C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环基，或杂环基C1-10烷基基团，所述这些基团除了氢以外，任选被取代； m为0或整数1或2；和 Rg为C1-4烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及取代的2，4，8-三取代-8H-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-酮新化合物和组合物，其在治疗中用作CSBP/p38激酶抑制剂。 |
| 国际公布 |
