| 公开(公告)号 | CN1839121A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申请(专利)号 | CN200480014672.2 |
| 申请日期 | 2004.04.01 |
| 专利名称 | 异羟肟酸化合物及其使用方法 |
| 主分类号 | C07D211/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/02(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/72(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.1 US 60/459,826 |
| 申请(专利权)人 | 斯隆-凯特林癌症研究所;纽约市哥伦比亚大学信托人 |
| 发明(设计)人 | R·布雷斯洛;T·A·米勒;S·贝尔维德尔;P·A·马克斯;V·M·里雄;R·A·里夫金德 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-01 PCT/US2004/010250 |
| 进入国家日期 | 2005.11.28 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种由以下结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物： 其中： R1为取代或未取代的芳基、芳烷基、芳基氨基、芳基烷基氨基、芳氧基或芳基烷氧基；且 n为3-10的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及一类新的具有至少两种含芳基基团的异羟肟酸衍生物，其中至少一种为喹啉基、异喹啉基或苄基部分，通过亚甲基链连接到异羟肟酸基团。这类异羟肟酸化合物可用于治疗癌症，例如脑癌。这类异羟肟酸化合物也可以抑制组蛋白脱乙酰酶，并适用于选择性诱导终末分化和使细胞生长停滞和/或肿瘤细胞凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物用于治疗特征在于肿瘤细胞增殖的肿瘤患者。本发明的化合物也用于预防和治疗TRX-介导的疾病，例如自身免疫性、变应性和炎性疾病，和用于预防和/或治疗中枢神经系统(CNS)疾病，例如神经变性性疾病。 |
| 国际公布 | 2004-10-21 WO2004/089293 英 |
