| 公开(公告)号 | CN1839130A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申请(专利)号 | CN200480023997.7 |
| 申请日期 | 2004.08.16 |
| 专利名称 | N-取代的吡唑基-酰胺基-苯并咪唑基的C-KIT抑制剂 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.21 US 60/496,766 |
| 申请(专利权)人 | OSI制药公司 |
| 发明(设计)人 | 乔舒亚·博尔杰;阿林多·L·卡斯特利亚诺;安德鲁·菲利普·克鲁;拉多斯劳·洛费尔;李安虎;科林·彼特·桑布鲁克·史密斯;孙滢川 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-16 PCT/US2004/026481 |
| 进入国家日期 | 2006.02.21 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 樊卫民;郭国清 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种由式(I)表示的化合物或其可药用盐或其N-氧化物： 其中 R11为F、Cl、C0-8烷基、C0-8烷氧基或-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)； R51为苯基，其任选地被下列1-5个独立的基团取代：卤素、-NR34R35、-NR34COR35、-NR34C(O)OR35、-NR34SO2R35、-OR34、-SR34、-SO2R34、-SO2NR34R35、-C(O)OR34、-CO2H、-CONR34R35、C0-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、CN、CF3、NO2、氧基、环基或杂环基取代基； R52为卤素、CF3、-CN、C0-8烷基、C0-8烷氧基或-COOH或-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)； X为环基或杂环基，其任选地被下列1-4个独立的基团取代：F、Cl、CF3、-CN、C0-8烷基、C0-8烷氧基、-COOH或-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)取代基； R34和R35独立地为：任选地被杂环基或OH取代基取代的C0-8烷基；-C0-8烷基-C3-8环烷基、CF3、-C0-8烷基-O-C0-8烷基、-C0-8烷基-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)、-C0-8烷基-S(O)0-2-C0-8烷基；或任选地被C0-8烷基、环基或取代的环基取代基取代的杂环基。 |
| 摘要 | 本发明公开了由式(I)表示的化合物或其可药用盐或其N-氧化物，它们可用于治疗癌症。 |
| 国际公布 | 2005-03-10 WO2005/021537 英 |
