| 公开(公告)号 | CN1823775A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200510057449.2 |
| 申请日期 | 2005.12.19 |
| 专利名称 | 一种稳定的帕洛诺司琼注射液及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/473(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/473(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 重庆医药工业研究院有限责任公司;上海复星医药（集团)股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 宗太丽;牟才华 |
| 地址 | 400061重庆市南岸区涂山路565号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 重庆;85 |
| 主权项 | 一种稳定的帕洛诺司琼注射液，含有帕洛诺司琼或其可药用盐和注射用附加剂，其特征在于：注射用附加剂包括(a)柠檬酸盐缓冲液，和(b)木糖醇或山梨醇或氯化钠。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种稳定的帕洛诺司琼或其可药用盐的注射液。该注射液具体包含帕洛诺司琼或其可药用盐和注射用附加剂，其中附加剂至少含有柠檬酸盐缓冲液，其它附加剂选自木糖醇、山梨醇和氯化钠中的一种或多种。本发明的帕洛诺司琼注射液采用了比国外市售的帕洛诺司琼注射价格更便宜的辅料，且没有使用EDTA，但达到与之相当的稳定性，从而降低生产成本。 |
| 国际公布 |
