| 公开(公告)号 | CN1823065A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200480008537.7 |
| 申请日期 | 2004.03.26 |
| 专利名称 | 用于对映选择性制备亚砜衍生物的方法 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07B45/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.28 FR 0303914;2003.12.15 FR 0314679 |
| 申请(专利权)人 | 希德姆医药公司 |
| 发明(设计)人 | 亚伯拉罕·科亨;苏济·沙尔比;弗朗索瓦·舒策;弗雷德里克·马蒂内 |
| 地址 | 卢森堡卢森堡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-26 PCT/FR2004/000778 |
| 进入国家日期 | 2005.09.28 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 卢森堡;LU |
| 主权项 | 一种用于对映选择性制备亚砜衍生物或其碱式盐的方法，其特征在于，在钨或钒基催化剂和手性配体的存在下，使用氧化剂对具有下面的通式(I)的硫化物进行对映选择性氧化， A-CH2-S-B(I) 其中A是不同取代的吡啶环，并且B是包括苯并咪唑或咪唑并-吡啶环的杂环基， 如果必要的话，接下来通过碱成盐，以便获得亚砜A-CH2-SO-B(Ia)。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种用于对映选择性制备亚砜衍生物的方法。该方法包括在钨或钒基催化剂和手性配体的存在下，使用氧化剂对具有下面的通式(I)的硫化物进行对映选择性氧化，A-CH2-S-B (I)；其中A是不同取代的吡啶环，并且B是包括苯并咪唑或咪唑并-吡啶的杂环基，如果必要的话，接下来通过碱形成盐，来给出亚砜A-CH2-SO-B(Ia)。以上是对映选择性制备诸如泰那拉唑和其他可比亚砜的对映体的应用。 |
| 国际公布 | 2004-10-14 WO2004/087702 法 |
