| 公开(公告)号 | CN1823070A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200480020530.7 |
| 申请日期 | 2004.06.18 |
| 专利名称 | 盐孢菌酰胺及其使用方法 |
| 主分类号 | C07D491/044(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/044(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.20 US 10/600,854;2004.4.30 US 10/838,157 |
| 申请(专利权)人 | 加利福尼亚大学董事会 |
| 发明(设计)人 | W·H·费尼科;P·R·詹森;T·J·明瑟;R·H·R·费林格 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-18 PCT/US2004/019453 |
| 进入国家日期 | 2006.01.16 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 赵蓉民;路小龙 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有结构(I)的独立化合物： 其中： R1至R3各自独立地为-H，烷基，取代烷基，链烯基，取代链烯基，炔基，取代炔基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环基，取代杂环基，环烷基，取代环烷基，烷氧基，取代烷氧基，硫烷基，取代硫烷基，羟基，卤素，氨基，酰胺基，羧基，-C(O)H，酰基，氧酰基，氨基甲酸酯，磺酰基，氨磺酰，或砜基； 每个R4独立地为烷基，取代烷基，链烯基，取代链烯基，炔基，取代炔基，芳基，取代芳基，环烷基，取代环烷基； E1至E4各自独立地为-O，-NR5，或-S，其中R5为-H或C1-C6烷基；以及 X为0至8； 限制性条件是所述独立化合物不具有化合物(VI)的结构 |
| 摘要 | 本发明是基于如下发现：海洋放线菌菌株CNB392和CNB476的某些发酵产物是高增生性哺乳动物细胞的有效抑制剂。CNB392和CNB476菌株存在于小单孢菌科中，而且盐孢菌这一属名已经被提议用于这种专性海洋族群。由这种菌株产生的反应产物被归为盐孢菌酰胺，在治疗肿瘤疾病方面特别有效，这是由于其具有低分子量、低IC50值、高药效，以及癌细胞对真菌的选择性。 |
| 国际公布 | 2005-01-13 WO2005/003137 英 |
