| 公开(公告)号 | CN1819993A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申请(专利)号 | CN200480019604.5 |
| 申请日期 | 2004.04.28 |
| 专利名称 | 用于合成HIV-蛋白酶抑制剂的中间体及其制备方法 |
| 主分类号 | C07C319/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07C319/20(2006.01)I;C07C323/25(2006.01)I;C07C323/31(2006.01)I;C07C323/32(2006.01)I;C07D209/48(2006.01)I;C07D217/00(2006.01)I;C07D317/46(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.8 US 60/469,235 |
| 申请(专利权)人 | 美国辉瑞有限公司 |
| 发明(设计)人 | 金·F·阿尔比扎蒂;斯里尼瓦森·巴布 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-28 PCT/IB2004/001380 |
| 进入国家日期 | 2006.01.09 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有下式的化合物： 其中R1是合适的氮保护基团，并且R2是H，或R1与R2一起形成合适的氮保护基团，和R3是烷硫基或芳硫基。 |
| 摘要 | 本发明公开了用于合成HIV-蛋白酶抑制剂的光学活性的3-氨基-丁烯和1，2-二羟基-3-氨基-丁烷中间体化合物，以及这些中间体化合物的制备方法(式I)。 |
| 国际公布 | 2004-11-18 WO2004/099129 英 |
