| 公开(公告)号 | CN1671368A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN03817458.8 |
| 申请日期 | 2003.07.24 |
| 专利名称 | 疼痛继发性抑郁（DSP)的治疗 |
| 主分类号 | A61K31/165 |
| 分类号 | A61K31/165 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.24 US 60/398,676;2003.1.28 US 60/443,035 |
| 申请(专利权)人 | 柏树生物科学公司 |
| 发明(设计)人 | 斯利尼瓦斯·G·拉奥;杰·D·克兰兹勒 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/023088 2003.7.24 |
| 进入国家日期 | 2005.01.21 |
| 专利代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙皓晨 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种治疗或预防患有或有危险患DSP个体的非典型疼痛继发性抑郁(DSP)的方法，该方法包括对个体给药有效剂量的双重去甲肾上腺素血清素再摄取抑制剂(NSRI)或三重再摄取抑制剂(TRI)以缓解或预防至少一种非典型抑郁症的症状。 |
| 摘要 | 本发明研发出了治疗或预防非典型疼痛继发性抑郁(DSP)的方法。本方法通常包括给药有效剂量的单胺再摄取抑制剂以治疗或预防DSP症状。在优选实施方案中，给药一特定类型治疗有效剂量的双重血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SRNI)化合物或其药物可接受盐。最优选SNRI化合物是非三环的SNRIs化合物，其中对血清素再摄取抑制作用强于对去甲肾上腺素再摄取抑制作用；NSRIs，其中对去甲肾上腺素再摄取抑制作用强于对血清素再摄取抑制作用。最优选的化合物是米那普仑或其生物等效或药物可接受盐。其它优选的化合物是度洛西汀(duloxetine)，文拉法新(venlafaxine)或其生物等效或药物可接受盐。在另一实施方案中，给药了一特定类型治疗有效剂量非三环三重再摄取抑制剂(“TRI”)化合物，或其药物可接受盐。TRI化合物特征在于能阻断三种主要的大脑单胺：血清素，去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取(并因此增加中枢浓度)。 |
| 国际公布 | WO2004/009069 英 2004.1.29 |
