| 公开(公告)号 | CN1819834A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申请(专利)号 | CN200480017167.3 |
| 申请日期 | 2004.05.31 |
| 专利名称 | 抑制膜病毒复制的药物,其生产方法,药物组合物和抑制病毒感染的方法 |
| 主分类号 | A61K33/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K33/00(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;A61K31/785(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.23 RU 2003118500 |
| 申请(专利权)人 | 列弗·达维多维奇·拉斯那特叟夫 |
| 发明(设计)人 | 列弗·达维多维奇·拉斯那特叟夫;I·Y·斯瓦茨曼;I·K·莱尔纳;B·E·拉斯特索瓦 |
| 地址 | 俄罗斯下诺夫哥罗德 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-31 PCT/RU2004/000208 |
| 进入国家日期 | 2005.12.19 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 俄罗斯联邦;RU |
| 主权项 | 一种抑制膜病毒复制的药物，其特征在于，所述药物含有通式C60Hn[NH(CH2)mC(O)O]n所示富勒烯聚羧基阴离子的水溶性化合物， 其中C60是富勒烯核心， NH(CH2)mC(O)O-是氨基羧基阴离子， m是整数，优选3和5，最优选5， n是2到12的整数，优选4到6，最优选6。 |
| 摘要 | 本发明涉及制药工业，更具体地，涉及提供一种用于抑制膜病毒复制的药物。本发明的目的在于提供一种在治疗膜病毒导致的疾病中用于抑制这些病毒活性的基于富勒烯羧基阴离子的药物。为实现所述目的，提出了由相同的发明概念联合的一组发明：所述一组发明包括一种制备化合物的方法，研究了作用机制，提供药物组合物，并开发了使用组合物进行治疗的方法。所述目的通过选择保证聚加成产物制备的成分的定量比例和反应条件来实现。在合成中，氨基酸的量已确定必须超过富勒烯的量大于50倍。通过提出的方法制备的产物具有不受限的水溶性、所需的生物利用度、对感染细胞的高效作用和低毒性。目标产物中主要物质的含量至少有90％。该方法适合于流水线生产并可用于制药工业。本发明开发了用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)、单纯疱疹病毒(HSC)和丙型肝炎病毒(HCV)导致的感染性疾病的药物组合物和方法。 |
| 国际公布 | 2004-12-29 WO2004/112804 俄 |
