| 公开(公告)号 | CN1812981A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN200480018205.7 |
| 申请日期 | 2004.06.24 |
| 专利名称 | 杂芳氧基含氮饱和杂环衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P3/ |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.27 JP 184879/2003 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 大岳宪一;纳谷朗;羽下裕二;实冈诚;菅卓哉;善本亮;鸨田滋;金谷章生 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-24 PCT/JP2004/009272 |
| 进入国家日期 | 2005.12.27 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰 红;王景朝 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)表示的化合物或其可药用盐， [式中，X1、X2或X3各自独立，表示N或CH(但X1、X2和X3不同时都为CH)，W表示下述式(II)表示的基团， (其中，m表示0～3的整数，R表示可以被选自氰基、羟基、低级烷基(该低级烷基可以被羟基、卤原子或氨基取代)、低级烷氧基(该低级烷氧基可以被卤原子取代)、卤原子、单低级烷基氨基羰氧基、二低级烷基氨基羰氧基、单低级烷基氨基甲酰基、二低级烷基氨基甲酰基、氨基甲酰基、环烷基亚氨基羰基以及三氟甲基中的基团取代的直链或支链低级烷基(但甲基除外)、碳原子数为3～9的环烷基、芳烷基或碳原子数为3～8的杂环基(该杂环基具有1个或2个氮原子或氧原子))； 或式(III)表示的基团， (其中，m1表示0～3的整数，n表示0～2的整数)； Y表示式(IV) (其中，j、k或1各自独立，表示0或1，L1表示碳原子数为1～4的低级亚烷基或单键，M表示氧原子或式(V)表示的基团， (其中，R0表示碳原子数为1～4的低级烷基)；Q1表示可以被选自氰基、羟基、低级烷基(该低级烷基可以被羟基、卤原子或氨基取代)、低级烷氧基(该低级烷氧基可以被卤原子取代)、低级烷基磺酰基、低级环烷基磺酰基、卤原子、单低级烷基氨基羰氧基、二低级烷基氨基羰氧基、单低级烷基氨基甲酰基、二低级烷基氨基甲酰基、氨基甲酰基、环烷基亚氨基氨基甲酰基、内酰胺环、三氟甲基、单低级烷基氨基、二低级烷基氨基、烷酰基、烷氧羰基氨基(该基团中的氮原子可以被低级烷基取代)、烷酰氨基(该基团中的氮原子可以被低级烷基取代)以及烷基磺酰氨基(该基团中的氮原子可以被低级烷基取代)中的基团取代的直链或支链低级烷基、碳原子数为3～9的环烷基、苯基、5～6元杂芳基、碳原子数为3～8的杂环基(该杂环基可以具有1个或2个氮原子或氧原子)、萘基或稠环杂芳基表示的基团，或者式(V-1)表示的基团， (其中，R1和R2相同或不同，表示低级烷基或者单或二低级烷基氨基甲酰基，或者R1和R2与邻接的氮原子一起形成3～9元内酰胺环、碳原子数为3～8的杂环基(该杂环基具有1个或2个氮原子或氧原子)、5元杂芳基或稠环杂芳基)]。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)所示的化合物或其可药用盐。[式中，X1、X2和X3各自独立，表示N或CH，W表示下述式(II)或式(III)，Y表示式(IV)表示的基团]。该化合物具有组胺受体H3拮抗或反激动活性，对于肥胖、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等的治疗和/或预防是有用的。 |
| 国际公布 | 2005-01-27 WO2005/007644 日 |
