| 公开(公告)号 | CN1795180A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480014638.5 |
| 申请日期 | 2004.03.30 |
| 专利名称 | 新的喹唑啉衍生物及其用途有关的治疗方法 |
| 主分类号 | C07D239/84(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/84(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.31 US 60/458,424 |
| 申请(专利权)人 | 大正制药株式会社;阿伦纳药品公司 |
| 发明(设计)人 | 关口喜功;鹿沼幸祐;表寺克纪;毒岛刚;T·-A·特兰;S·韩;M·卡斯佩;B·A·克拉梅 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-30 PCT/JP2004/004554 |
| 进入国家日期 | 2005.11.28 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种下式(I)化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物： 其中Q为： 或 R1选自以下基团： (i)C1-8烷基以及被独立选自以下的取代基取代的C1-8烷基： ·氧代， ·卤素， ·C1-5烷氧基羰基， ·C1-5烷氧基， ·碳环芳基取代的C1-5烷氧基， ·单-C1-5烷基氨基， ·碳环芳基取代的单-C1-5烷基氨基， ·二-C1-5基氨基， ·碳环芳基取代的二-C1-5烷基氨基， ·C1-5烷硫基， ·C3-6环烷基， ·C1-5烷基取代的C3-6环烷基， ·C3-6环烯基， ·碳环基， ·碳环芳基， ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基： ··羟基， ··卤素， ··硝基， ··氨基， ··C1-5烷基羰基氨基， ··C3-6环烷基羰基氨基， ··碳环芳基， ··C1-5烷基， ··卤素取代的C1-5烷基， ··C1-5烷基磺酰基， ··C2-6烯基， ··C1-5烷氧基， ··卤素取代的C1-5烷氧基， ·单碳环芳基氨基， ·被独立选自以下的取代基取代的单碳环芳基氨基： ··卤素， ··C1-5烷基， ··卤素取代的C1-5烷基， ··C1-5烷氧基， ··卤素取代的C1-5烷氧基， ·二碳环芳基氨基， ·被独立选自以下的取代基取代的二碳环芳基氨基： ··卤素， ··C1-5烷基， ··卤素取代的C1-5烷基， ··C1-5烷氧基， ··卤素取代的C1-5烷氧基， ·碳环芳基氧基， ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基氧基： ··卤素， ··C1-5烷基， ··卤素取代的C1-5烷基， ··C1-5烷氧基， ··卤素取代的C1-5烷氧基， ··碳环芳基， ·羟基， ·杂环基， ·卤素取代的杂环基， (ii)C2-5烯基以及被独立选自以下的取代基取代的C2-5烯基： ·氧代， ·碳环芳基， (iii)C2-5炔基， (iv)C3-12环烷基和被碳环芳基取代的C3-12环烷基， (v)碳环基以及被独立选自以下的取代基取代的碳环基： ·羟基， ·碳环芳基， (vi)碳环芳基以及被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基： ·卤素， ·氰基， ·硝基， ·氨基， ·C1-10烷基， ·被独立选自以下的取代基取代的C1-10烷基： ··卤素， ··氧代， ··碳环芳基， ·羧基， ·C1-5烷氧基羰基， ·C1-7烷氧基， ·被独立选自以下的取代基取代的C1-7烷氧基： ··卤素， ··碳环芳基， ·C3-6环烷氧基， ·碳环芳基氧基， ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基氧基： ··卤素， ··硝基， ··C1-5烷基， ··卤素取代的C1-5烷基， ··C1-5烷氧基， ··卤素取代的C1-5烷氧基， ·杂环基氧基， ·被独立选自以下的取代基取代的杂环基氧基： ··卤素， ··硝基， ··C1-5烷基， ··卤素取代的C1-5烷基， ··C1-5烷氧基， ··卤素取代的C1-5烷氧基， ·单-C1-5烷基氨基， ·二-C1-5烷基氨基， ·C1-5烷基羰基氨基， ·C3-6环烷基羰基氨基， ·C1-5烷氧基羰基氨基， ·碳环芳基偶氮基， ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基偶氮基： ··单-C1-5烷基氨基， ··二-C1-5烷基氨基， ·C1-5烷硫基， ·卤素取代的C1-5烷硫基， ·碳环芳基硫基， ·硝基取代的碳环芳基硫基， ·氨基磺酰基， ·杂环基磺酰基， ·C3-6环烷基， ·C1-5烷基取代的C3-6环烷基， ·碳环芳基， ·C1-5烷氧基取代的碳环芳基， ·羟基， ·杂环基， ·C1-5烷基取代的杂环基， (vii)杂环基以及被独立选自以下的取代基取代的杂环基： ·卤素， ·C1-5烷基， ·卤素取代的C1-5烷基， ·C1-5烷氧基， ·卤素取代的C1-5烷氧基， ·C1-5烷氧基羰基， ·碳环芳基取代的C1-5烷氧基羰基， ·碳环芳基氧基， ·被独立选自以下的取代基取代的碳环芳基氧基： ··卤素， ··硝基， ··氰基， ··羟基， ··C1-5烷基， ··卤素取代的C1-5烷基， ··单-C1-5烷基氨基， ··二-C1-5烷基氨基， ··C1-5烷基羰基氨基， ··C3-6环烷基羰基氨基， ··C1-5烷氧基， ··卤素取代的C1-5烷氧基， ··C3-6环烷基， ··C2-5烯基， ··C2-5炔基， ··羧基， ··C1-5烷氧基羰基， ··单-C1-5烷基氨基羰基， ··二-C1-5烷基氨基羰基， ··单-C3-6环烷基氨基羰基， ··二-C3-6环烷基氨基羰基， ··单-C1-5烷基氨基羰基氨基， ··二-C1-5烷基氨基羰基氨基， ··单-C3-6环烷基氨基羰基氨基， ··二-C3-6环烷基氨基羰基氨基， ··C1-5烷硫基， ··卤素取代的C1-5烷硫基， ··C1-5烷基亚磺酰基， ··卤素取代的C1-5烷基亚磺酰基， ··C1-5烷基磺酰基， ··卤素取代的C1-5烷基磺酰基， ·杂环基氧基， ·被 |
| 摘要 | 本发明涉及用作MCH受体拮抗剂的新型式(I)化合物。这些化合物可用于药用组合物，药用组合物的用途包括预防或治疗性改善记忆功能障碍、睡眠及觉醒障碍、焦虑症、抑郁症、情绪障碍、癫痫发作、肥胖症、糖尿病、食欲及摄食异常、心血管病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食症(包括贪食症)、厌食症、精神病(包括躁狂抑郁症)、精神分裂症、谵妄、痴呆、紧张症、认知障碍、注意力缺陷症、物质滥用症、运动障碍(包括帕金森氏病)、癫痫以及成瘾。 |
| 国际公布 | 2004-10-14 WO2004/087680 英 |
