| 公开(公告)号 | CN1787996A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申请(专利)号 | CN200480013002.9 |
| 申请日期 | 2004.03.12 |
| 专利名称 | 含氮杂环衍生物以及包含所述化合物作为活性成分的药物 |
| 主分类号 | C07D211/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/46(2006.01)I;C07D211/74(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D211/32(2006.01)I;C07D211/66(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/34(2006.01)I;C07D211/72(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.14 JP 70347/2003;2003.11.14 JP 385683/2003 |
| 申请(专利权)人 | 小野药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 西泽玲奈;高冈义和;柴山史朗 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-12 PCT/JP2004/003333 |
| 进入国家日期 | 2005.11.14 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)表示的化合物、其盐或其溶剂化物，或其前药： 其中R1表示氢原子或可被保护的酸性基团； X和Y各自独立地表示键或包含1～3个原子作为主链的间隔基； 环A和环B，相同或不同，各自表示可具有取代基的3-至15-员碳环基或杂环基； 环D表示可具有取代基的3-至15-员含氮杂环基； R2表示(1)氢原子，(2)可具有取代基的烃基，(3)氰基，(4)可被保护的羟基，(5)可具有取代基的氨基，(6)氧代基团，(7)可具有取代基的3-至15-员杂环基或(8)＝N-OR6，其中R6表示氢原子或C1-4烷基。 |
| 摘要 | 下述通式(I)表示的化合物、其盐、其溶剂合物或其前药(其中各符号如说明书中定义)。通式(I)表示的化合物可用于预防和/或治疗多种炎性疾病(哮喘、肾炎、肾病、肝炎、关节炎、类风湿关节炎、鼻炎、结膜炎、溃疡性结肠炎等)、免疫性疾病(自体免疫性疾病、器官移植排斥、免疫抑制、牛皮癣、多发性硬化症等)、人免疫缺陷病毒的感染(获得性免疫缺陷综合征等)、过敏性疾病(特应性皮炎、荨麻疹、过敏性支气管肺曲霉病、过敏性嗜酸性肠胃炎等)、缺血再灌注损伤、急性呼吸窘迫综合征、伴有细菌感染的休克、糖尿病、癌症转移等。 |
| 国际公布 | 2004-09-23 WO2004/080966 日 |
