| 公开(公告)号 | CN1720237A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN200380105298.2 |
| 申请日期 | 2003.12.08 |
| 专利名称 | 3H-喹唑啉-4-酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D239/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/00(2006.01)I;C07D239/90(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.13 EP 02027700.0 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;A·W·托马斯;R·怀勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-08 PCT/EP2003/013888 |
| 进入国家日期 | 2005.06.06 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物：其中：R1为-(CH2)n-CO-NR5R6；-(CH2)n-COOR7；-(CH2)n-NR5R6；-(CH2)n-CN；-(CH2)n-OR8；或苯基，其为未取代的或被1至3个选自卤素和氟代(C1-C6)-烷基的取代基取代；R2为氢、卤素或C1-C6-烷基；R3为氢、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或苄基；R4为卤素、氟代(C1-C6)-烷基、氰基、C1-C6-烷氧基或氟代(C1-C6)-烷氧基；R5和R6彼此独立地为氢或C1-C6-烷基；R7为氢或C1-C6-烷基；R8为氢或C1-C6-烷基；m为1、2或3；且n为0、1或2；以及它们的可药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及说明书和权力要求中所定义的3H-喹唑啉-4-酮衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为选择性单胺氧化酶B抑制剂的用途。 |
| 国际公布 | 2004-07-01 WO2004/054985 英 |
