| 公开(公告)号 | CN1780821A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480011184.6 |
| 申请日期 | 2004.02.26 |
| 专利名称 | 杂环激酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D243/38(2006.01)I |
| 分类号 | C07D243/38(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.27 US 10/375,412;2004.2.25 US 10/785,120 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | L·A·哈斯沃尔德;L·赫克萨默;G·李;N·-H·林;H·沈;T·索文;G·M·沙利文;L·王;P·X·夏 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-26 PCT/US2004/005728 |
| 进入国家日期 | 2005.10.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)化合物 或其治疗学上可接受的盐，其中 A1选自CR1和N； A2选自CR8和N； R1和R8独立选自氢、烷氧基、烷基、氨基、氨基烷基、氰基、卤代基、羟基、羟基烷基和硝基； R2、R3、R4和R5独立选自氢、链烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基烷基、氨基、氨基烷氧基、氨基烷基、氨基羰基、氨基羰基烷基、氨基磺酰基、芳基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳基氧基烷基、羧基、羧基烷基、氰基、氰基烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代基、卤代烷氧基、卤代烷基、杂环基、杂环基烷氧基、杂环基烷基、杂环基羰基烷基、杂环基氧基烷基、羟基、羟基烷氧基、羟基烷基、硝基、硝基烷基和-(CR9R10)mC(O)NR11R12； R6和R7之一为氢，而另一个选自氢、芳基、环烷基、卤代基、杂环基和-XR13； R9和R10独立选自氢、链烯基、烷基、氨基烷基和羟基烷基；或 R9和R10，与它们连接的碳原子一起，形成环烷基； R11和R12各自独立选自氢、链烯基、烷氧基烷基、烷基、氨基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、氰基烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基烷基；或 R11和R12，与它们连接的氮原子一起，形成选自以下的杂环基环：氮杂环丁烷基、二氮杂环庚烷基、咪唑烷基、吗啉基、哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基和硫代吗啉基，它们可各自任选被独立选自以下的1、2或3个取代基取代：烷氧基、烷氧基羰基、链烯基、烷基、烷基羰基、芳基、羧基、羧基烷基、杂环基、杂环基烷基、羟基、羟基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基； R13选自芳基、环烷基和杂环基； X选自-O-、-NR14-、-C(O)-、-S-、-SO2-、-(CH2)n-、-C(O)NR14-、-NR14C(O)-、-SO2NR14-、-NR14SO2、-O(CH2)m、-(CH2)mO-、-CH＝CH-和-C≡C-；其中R14选自氢、链烯基、烷基、氨基烷基和羟基烷基； Y选自NR15和-O-；其中R15选自氢、烷氧基羰基、烷基、烷基羰基、芳基烷基、环烷基和环烷基烷基； m为0-3；和 n为1-3。 |
| 摘要 | 本发明公开了用于抑制蛋白激酶的具有式(I)的化合物，也公开了制备所述化合物的方法、含有所述化合物的组合物，应用所述化合物治疗的方法。 |
| 国际公布 | 2004-09-10 WO2004/076424 英 |
