| 公开(公告)号 | CN101137621A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申请(专利)号 | CN200680007749.2 |
| 申请日期 | 2006.07.13 |
| 专利名称 | 吡咯烷衍生物中间体及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D207/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/12(2006.01)I;C07D477/00(2006.01)I;C07C307/04(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.7.15 CN 200510021270.1 |
| 申请(专利权)人 | 成都地奥九泓制药厂 |
| 发明(设计)人 | 徐大勇;唐 云;周武春;于 源;刘忠荣;李伯刚 |
| 地址 | 610041中国四川省成都市高新区高朋东路16号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-07-13 PCT/CN2006/001664 |
| 进入国家日期 | 2007.09.10 |
| 专利代理机构 | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李高峡;黄韧敏 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | |
| 摘要 | 本发明提供一种式(I)的化合物，其中，PNZ表示对硝基苄氧羰基，R为-Ac(乙酰基)或-H。本发明还提供了该化合物的制备方法和该化合物作为中间体，制备新型1β-甲基碳青霉烯抗生素-多尼培南的方法。本发明提供的吡咯烷衍生物中间体不含叔丁氧羰基(Boc)保护基团，制备方法简单，用于制备多尼培南，避免了酸解所产生的副反应，给产品的纯化带来便利，降低了生产成本。 |
| 国际公布 | 2007-01-25 WO2007/009354 中 |
