| 公开(公告)号 | CN1774248A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申请(专利)号 | CN200480009817.X |
| 申请日期 | 2004.02.11 |
| 专利名称 | 联合治疗 |
| 主分类号 | A61K31/4745(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.13 GB 0303289.3;2003.6.18 GB 0314100.9;2003.7.10 GB 0316184.1;2003.8.5 GB 0318311.8 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·R·韦奇;A·J·瑞安 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-11 PCT/GB2004/000550 |
| 进入国家日期 | 2005.10.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李 波;王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 被称为ZD6474的4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-(1-甲基哌啶-4-基甲氧基)喹唑啉 或其药学可接受盐与选自 a)5-FU； b)CPT-11；和 c)5-FU和CPT-11 中的一项在制备用于在诸如人类的温血动物体内产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的药物中的用途。 |
| 摘要 | 本发明涉及在诸如人类的温血动物体内产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的方法，其中所述温血动物任选地正在进行电离辐射的治疗，本发明尤其涉及治疗癌症，尤其是包括实体瘤的癌症的方法，该方法包括选自：ZD6474与5-FU的联合施用；ZD6474与CPT-11的联合施用；以及ZD6474与5-FU和CPT-11的联合施用之一；本发明还涉及包括选自ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11之一的药物组合物；还涉及包括选自ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11之一的组合产品，用于通过特定疗法治疗人体或动物体的方法；本发明还涉及包括选自ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11之一的试剂盒；还涉及选自ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11之一的组合在制备用于在诸如人类的温血动物体内产生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的药物中的用途，其中所述温血动物任选地正在进行电离辐射的治疗。 |
| 国际公布 | 2004-08-26 WO2004/071397 英 |
