| 公开(公告)号 | CN1764442A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480007878.2 |
| 申请日期 | 2004.03.11 |
| 专利名称 | 用于靶向药物送递和持续药物释放的静脉内纳米颗粒 |
| 主分类号 | A61K9/51(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/51(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.26 JP 084695/2003 |
| 申请(专利权)人 | 日本株式会社LTT生物医药 |
| 发明(设计)人 | 石原务;水岛裕 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-11 PCT/JP2004/003246 |
| 进入国家日期 | 2005.09.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张轶东;王景朝 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 用于靶向药物送递和持续药物释放的静脉内纳米颗粒，其特征在于利用金属离子使低分子量水可溶性非肽药物疏水，并将其封装进用乳酸-乙醇酸共聚物或聚乳酸形成的纳米颗粒中，并向乳酸-乙醇酸共聚物或聚乳酸纳米颗粒表面应用表面活性剂。 |
| 摘要 | 提供了封装有低分子量水可溶性药物、且能够将药物送递至靶损伤位点的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)纳米颗粒，所述颗粒在该位点在长的时间内逐渐释放药物。通过使低分子量水可溶性非肽药物与金属离子相互作用从而使药物疏水、将疏水化的药物封装进PLGA或PLA纳米颗粒中、并使纳米颗粒表面吸附表面活性剂来制备该纳米颗粒。 |
| 国际公布 | 2004-10-07 WO2004/084871 英 |
