| 公开(公告)号 | CN1761656A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申请(专利)号 | CN200480006939.3 |
| 申请日期 | 2004.03.09 |
| 专利名称 | 作为NEP抑制剂的3-(1-[3-(1,3-苯并噻唑-6-基)丙基氨基甲酰基]环烷基)丙酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D277/64(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/64(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.14 GB 0305916.9;2003.12.16 GB 0329143.2 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | D·赫普沃斯 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-09 PCT/IB2004/000822 |
| 进入国家日期 | 2005.09.14 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式(I)的化合物、其互变体或所述化合物或互变体的药物上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物： 其中： R1为H或CH3； R2为C1-C2烷基；且 n为1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的中性内肽酶(NEP)抑制剂及其用途、其制备方法、其制备中所用的中间体和含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有应用，包括治疗男性和女性性功能障碍，特别是女性性功能障碍(FSD)，尤其是其中FSD为女性性唤起障碍(FSAD)。 |
| 国际公布 | 2004-09-23 WO2004/080985 英 |
