| 公开(公告)号 | CN1753861A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN200380109859.6 |
| 申请日期 | 2003.12.19 |
| 专利名称 | 新颖的氨基二苯酮化合物 |
| 主分类号 | C07C225/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07C225/22(2006.01)I;C07C251/48(2006.01)I;C07C325/02(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/095(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.20 US 60/434,798 |
| 申请(专利权)人 | 利奥制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·R·奥特森;F·比约克林;H·W·丹纳彻 |
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-19 PCT/DK2003/000900 |
| 进入国家日期 | 2005.08.19 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 通式I化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物， 其中R1代表取代基，选自卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1-C3)烷基、(C2-C3)烯属基团、(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)烷硫基、(C1-C4)烷基氨基和氰基； R2代表一个或多个相同或不同的取代基，选自氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1-C3)烷基、(C2-C3)烯属基团、(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)烷硫基、(C1-C4)烷基氨基、(C1-C3)烷氧基羰基、氰基和硝基； R3代表一个或多个相同或不同的取代基，选自氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氰基、羧基、氨甲酰基、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯属基团、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和(C1-C4)烷氧基羰基； R4代表一个或多个相同或不同的取代基，选自氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1-C3)烷基、(C2-C3)烯属基团、(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)烷硫基、(C1-C4)烷基氨基、(C1-C3)烷氧基羰基、氰基和硝基； R5代表氢、(C1-C6)烷基和(C2-C6)烯属基团； R6代表氢、(C1-C6)烷基和(C2-C6)烯属基团； R7代表(C1-C18)烷基、(C3-C8)环状烃基、(C2-C18)烯属基团、杂环基、(C2-C18)炔基、(C1-C18)烷基-杂环基、(C1-C18)烷基-(C3-C8)环状烃基、(C2-C18)烯属基团-杂环基、(C2-C18)烯属基团-(C3-C8)环状烃基、(C2-C18)炔基-杂环基、(C2-C18)炔基-(C3-C8)环状烃基；其中R7可以可选地被一个或多个由R8所代表的取代基取代； R8代表卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C6)烷氧基羰基、与药学上可接受的阴离子缔合的(C1-C9)三烷基铵、(C2-C12)二烷基膦酰基、(C1-C6)烷基(羟基)膦酰基、(C2-C12)二烷基膦酰氧基、(C1-C6)烷基(羟基)膦酰氧基、二羟基膦酰基、二羟基膦酰氧基、氰基、叠氮基、硝基、-CHO、-COOH、-CONH2、-CONHR′、-CONRR′，其中R和R′代表(C1-C3)烷基或Y-R9； Y代表-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-NRa-、-NRaC(O)NRb-、-NRaC(O)-、-C(O)NRa-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-NRaC(O)O-、-OC(O)NRa-、-S(O)2NRa-、-NRaS(O)2-、-OC(O)O-或-O(CH2CH2O)n-，其中n是1至6的整数，Ra和Rb独立地代表氢或(C1-C3)烷基； R9代表(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯属基团、(C3-C6)环状烃基、杂环基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷基-(C3-C6)环状烃基或(C1-C6)烷基-杂环基，其中R9可以可选地被一个或多个由R10所代表的取代基取代； R10代表卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、(C1-C6)烷基氨基或(C1-C6)烷氧基羰基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的通式(I)化合物，所述化合物可用于例如治疗炎性疾病。 |
| 国际公布 | 2004-07-08 WO2004/056762 英 |
