| 公开(公告)号 | CN1744894A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申请(专利)号 | CN200380109507.0 |
| 申请日期 | 2003.12.04 |
| 专利名称 | 作为HSP90抑制剂来治疗癌症的3-(2-羟基-苯基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/415(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/415(2006.01)I;C07D231/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 剑桥弗纳里斯有限公司;癌症研究技术有限公司;癌症研究所 |
| 发明(设计)人 | M·C·贝斯威克;P·A·布拉夫;M·J·德赖斯戴尔;B·W·迪莫克 |
| 地址 | 英国剑桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-04 PCT/GB2003/005275 |
| 进入国家日期 | 2005.08.04 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(IA)或(IB)化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物： 其中， Ar是经环碳原子连接的芳基或杂芳基，它在2-位碳原子上被羟基取代，且在其它位置是未取代或任选取代的； R1是氢或任选取代的C1-C6烷基； R2是氢、任选取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6链烯基或C1-C6炔基；或者羧基、甲酰氨基、羧基酯基团；且 R3是甲酰氨基。 |
| 摘要 | 式(IA)或(IB)化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物是HSP90抑制剂，可用于治疗例如癌症：式(IA)，式(IB)，其中Ar是经环碳原子连接的芳基或杂芳基，它在2-位碳原子上被羟基取代，且在其它位置是未取代或任选取代的；R1是氢或任选取代的C1-C6烷基；R2是氢、任选取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6链烯基或C1-C6炔基；或者羧基、甲酰氨基、羧基酯基团；且R3是甲酰氨基。 |
| 国际公布 | 2004-06-17 WO2004/050087 英 |
