| 公开(公告)号 | CN100339079C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申请(专利)号 | CN02825817.7 |
| 申请日期 | 2002.12.09 |
| 专利名称 | 取代的咪唑烷类化合物,其制备方法,其作为药物或诊断剂的用途以及含有取代的咪唑烷类化合物的药物 |
| 主分类号 | A61K31/4168(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4168(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P33/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D233/50(2006.01)I;C07D235/02(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.21 DE 10163239.8 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | U·海内尔特;H-J·朗;A·霍夫迈斯特;K·维尔特 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-12-09 PCT/EP2002/013921 |
| 进入国家日期 | 2004.06.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的咪唑烷化合物，其中R1和R2彼此独立地是(C1-C5)-烷基或(C3-C6)-环烷基；或R1和R2与其所连的两个碳原子一起构成5或6元饱和碳环，R3是F、Cl、Br、I、CF3或O-苯基；R4至R6是H；R7是H、F、Cl、Br、I或CF3；或其药学可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I的新的咪唑烷类化合物，其中R1-R7如文中所定义。在一个实施方式中，这些化合物用于中枢神经系统、脂代谢、外寄生物的感染、胆功能障碍的治疗并用于改善呼吸动力例如治疗呼吸窘迫。在另一实施方式中，所述化合物可提高上呼吸道的肌肉紧张，由此抑制打鼾。 |
| 国际公布 | 2003-07-03 WO2003/053434 德 |
