| 公开(公告)号 | CN100336807C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN01812289.2 |
| 申请日期 | 2001.07.05 |
| 专利名称 | 苯甲酰吡啶衍生物或其盐、含有它作为活性成分的杀真菌剂、它的产生方法以及用于产生它的中间体 |
| 主分类号 | C07D213/61(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/61(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D213/26(2006.01)I;A01N43/40(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.7.5 JP 203909/00;2001.3.28 JP 094222/01;2001.2.9 JP 034182/01 |
| 申请(专利权)人 | 石原产业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 西出久哉;小川宗和;小南秀真;樋口浩司;西村昭广 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-07-05 PCT/JP2001/005851 |
| 进入国家日期 | 2003.01.03 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I′)所代表的苯甲酰吡啶衍生物或其盐，其中所述式(I′)是：其中X为卤原子、硝基、可取代的烷氧基、可取代的芳氧基、可取代的环烷氧基、羟基、可取代的烃基、可取代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基或者可取代的氨基；n为1、2、3或4；R1为可取代的烷基；R2’为可取代的烷基、可取代的烷氧基、可取代的芳氧基、可取代的环烷氧基或羟基，p为1，2或3，且R2”为可取代的烷氧基或羟基，条件是R2’和R2”中的至少两者含有一个氧原子，以形成稠环；以下情况除外：(1)吡啶环在2-位上被苯甲酰基取代；吡啶环在3-位上被烷氧基、羟基或苄氧基取代；且n为1，p为1，(2)吡啶环在2-位上被氯原子或溴原子取代且n为1。 |
| 摘要 | 本发明涉及含新的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀真菌剂。本发明提供了含式(I)所代表的苯甲酰吡啶衍生物或其盐的杀真菌剂，其中X为卤原子、硝基、可取代的烷氧基、可取代的芳氧基、可取代的环烷氧基、羟基、可取代的烃基、可取代的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基或者可取代的氨基；n为1、2、3或4；R1为可取代的烷基；R2为可取代的烷基、可取代的烷氧基、可取代的芳氧基、可取代的环烷氧基或羟基；且m为1、2、3或4，条件是当m至少为2时，R2可含有一个氧原子，以形成稠环。 |
| 国际公布 | 2002-01-10 WO2002/002527 英 |
