| 公开(公告)号 | CN1325046C |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN02819847.6 |
| 申请日期 | 2002.08.28 |
| 专利名称 | 可生物降解的多聚纳米微囊及其应用 |
| 主分类号 | A61K9/51(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/51(2006.01)I;A61K38/42(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.31 US 60/316,001 |
| 申请(专利权)人 | 麦吉尔大学 |
| 发明(设计)人 | 托马斯·M·S·张;俞卫萍;道格拉斯·波温达 |
| 地址 | 加拿大魁北克省蒙特利尔市西舍布克大街845号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-28 PCT/CA2002/001331 |
| 进入国家日期 | 2004.04.08 |
| 专利代理机构 | 天津才智专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 庞学欣 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 一种用于包裹大分子物质并增强体内循环时间的可生物降解的多聚纳米微囊组分的制备方法，其包括：(a)将分子量为5-15K的聚乳酸(PLA)和聚乙二醇(PEG)以2∶1的重量比进行混合，然后在氮气存在下恒温180℃2小时，之后在存在作为催化剂的2-乙基己酸亚锡的条件下恒温180℃3小时以形成共聚物；(b)将含有大分子物质的水溶液加入到上述混合物中；或将大分子物质预先交联，然后将其水溶液加入到上述混合物中；或将含有大分子物质的水溶液加入到上述混合物中，然后加入交联试剂将被包裹的大分子物质交联到纳米微囊的内膜；(c)从上述水溶液中沉淀出共聚物以获得纳米微囊组分；(d)从中分离出纳米微囊组分；其中所述的组分包括一种可降解的包裹大分子物质的多聚纳米微囊膜；所述的大分子物质选自蛋白质分子、酶、多肽、RNA、DNA、聚合蛋白或聚血红蛋白。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种可生物降解的多聚纳米微囊及其应用。此纳米微囊适于包裹有治疗意义的试剂，以此增加其体内循环时间。 |
| 国际公布 | 2003-03-06 WO2003/017987 英 |
