| 公开(公告)号 | CN1324001C |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN03809937.3 |
| 申请日期 | 2003.02.10 |
| 专利名称 | 甲状腺素受体配体 |
| 主分类号 | C07C59/215(2006.01)I |
| 分类号 | C07C59/215(2006.01)I;C07D261/06(2006.01)I;C07D213/04(2006.01)I;C07D209/04(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D251/12(2006.01)I;C07D413/02(2006.01)I;C07D263/30(2006.01)I;A61K31/085(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61K51/00(2006.01)I;A61P5/14(2006.01)I;A61P9/0 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.11 GB 0208384.8 |
| 申请(专利权)人 | 卡罗生物股份公司 |
| 发明(设计)人 | 马赫毛德·拉海迈格哈代姆;尼拉吉·加尔格;乔亨·马尔姆 |
| 地址 | 瑞典赫丁格S-14157诺武姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-02-10 PCT/EP2003/001304 |
| 进入国家日期 | 2004.11.01 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙粹芳 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 如通式所述的化合物：或其药用的盐，其中：R1是羧酸基-CO2H；R2和R3可以相同或不同，独立选自：氯，溴或碘；R4和R6可以相同或不同，独立选自：氢或C1-4烷基；R5选自：C6-10芳基，C1-9杂芳基，或可任选地被0，1，2或3个相同或不同的Rb基团取代的所述的芳基或杂芳基；Rb代表选自下列的一个基团：卤素；-CO2H；-NH2；C1-4烷基；C6芳基；C1-5杂芳基；-NH(C6芳基)；n是1或2中的一个整数；包括以上的变体形式是其所有可能的立体异构体，前体药物酯形式或放射活性形式。 |
| 摘要 | 本发明涉及如通式所述的新的化合物：它们是甲状腺素受体配体，较佳的是拮抗剂，不完全拮抗剂或不完全激动剂，以及使用这些化合物治疗心脏和代谢失调，如心律不齐，甲状腺毒症，亚临床甲状腺功能亢进和肝病的方法。 |
| 国际公布 | 2003-10-16 WO2003/084915 英 |
