| 公开(公告)号 | CN1323079C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申请(专利)号 | CN00806798.8 |
| 申请日期 | 2000.04.20 |
| 专利名称 | 血管紧张肽原酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.4.27 EP 99108200.9 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | V·布里尤;D·布尔;H-P·米尔奇;E·维拉;W·沃斯特尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-04-20 PCT/EP2000/003597 |
| 进入国家日期 | 2001.10.26 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 陈季壮 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I的化合物：其中：R1是a)-(CH2)k-N(R3，R4)且其中k为2、3或4；b)-(CH2)k-O-R3，其中k为2、3或4；c)-(CH2)m-R5，其中m为1或2；或d)-(CH2)l-R6，其中l为1、2或3；R2是低级环烷基烷基、1，1，1-三氟乙基或被C1-C3烷氧基取代的苄基；R3为氢原子或C1-C3烷基；R4是氢原子、C1-C3烷基、C1-C3烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C3烷基氨基磺酰基、C1-C3烷基氨基羰基、C1-C3烷基羰基、三氟甲基羰基、三氟甲基磺酰基或氨基羰基；R5是C1-C3烷氧基羰基、氨基羰基、C1-C3烷基氨基羰基、二-C1-C3烷基氨基羰基或氰基；R6是咪唑基或三唑基；前提是，如果咪唑基或三唑基通过C-N-键键接，l为2或3；及其药物可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有结构式(I)的化合物，其中R1和R2定义如说明书和权利要求书，及其药物可接受的盐。该化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗塞形成、高血压和末端器官损伤，如心肌机能不全和肾机能不全有关的病症。 |
| 国际公布 | 2000-11-02 WO2000/064887 英 |
