| 公开(公告)号 | CN1308328C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN01811480.6 |
| 申请日期 | 2001.06.07 |
| 专利名称 | 吡唑并嘧啶酮类的新型制备方法 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D295/22(2006.01)I;C07D213/71(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.6.22 GB 0015462.5;2001.3.9 GB 0105878.3 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | M·E·邦纳吉;P·C·勒维特;N·M·汤姆森 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-06-07 PCT/IB2001/001038 |
| 进入国家日期 | 2002.12.20 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式I化合物的生产方法：其中A代表CH或N；R1代表H、C1-6烷基，该烷基可以被O打断或不被O打断、Het、C1-6烷基Het、芳基或C1-6烷基芳基，后5种基团均可以被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、OR5、COR6、COOR7、CONR8R9、NR10aR10b和SO2NR11aR11b的取代基所取代或不被它们取代，其中就C1-6烷基而言和/或可以被它们封端或不被它们封端；R2和R4独立地代表C1-6烷基；R3代表C1-6烷基，该烷基可以被氧打断或不被氧打断；Het代表可以取代或不被取代的4-12-元完全饱和的、部分不饱和的、完全芳香化的、部分芳香化的和/或双环杂环基，该杂环基团含有一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子；R5、R6、R7、R8、R9、R11a和R11b独立地代表H或C1-6烷基；R10a和R10b独立地代表H或C1-6烷基或与它们所连接的氮原子一起代表氮杂环丁烷基、吡咯烷基或哌啶基；该方法包括使通式II的化合物脱氢的步骤；其中通式II的结构式如下：其中A、R1、R2、R3和R4如上述所定义。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种通式(I)化合物的生产方法，其中A、R1、R2、R3和R4具有本说明书中给定的含义，该方法包括使通式(II)的化合物脱氢的步骤。 |
| 国际公布 | 2001-12-27 WO2001/098303 英 |
