| 公开(公告)号 | CN1298711C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN03814450.6 |
| 申请日期 | 2003.06.10 |
| 专利名称 | 制备环氧三唑衍生物及其使用的中间体的方法 |
| 主分类号 | C07D301/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D301/02(2006.01)I;C07D303/14(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.20 JP 180610/2002;2002.10.28 JP 313317/2002;2002.10.31 JP 318833/2002 |
| 申请(专利权)人 | 住友化学株式会社 |
| 发明(设计)人 | 王维奇;池本哲哉 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-06-10 PCT/JP2003/007316 |
| 进入国家日期 | 2004.12.20 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 陈 平 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(II)化合物的制备方法：在式(II)中Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基，和R是氢原子或低级烷基，该方法包含：在碱存在下，式(I)的化合物：其中每个符号如上所定义，与三甲基氧代锍盐或三甲基锍盐反应。 |
| 摘要 | 下式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4-三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体。(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团。)∴∴ |
| 国际公布 | 2003-12-31 WO2004/000826 日 |
