| 公开(公告)号 | CN1285603C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN200410079552.2 |
| 申请日期 | 2004.11.08 |
| 专利名称 | 奥沙利铂的合成 |
| 主分类号 | C07F15/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07F15/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 昆明贵金属研究所 |
| 发明(设计)人 | 普绍平;余 尧;王玉天;高文桂;刘祝东 |
| 地址 | 650221云南省昆明市二环北路核桃箐(昆明贵金属研究所) |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 昆明正原专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 赛晓刚 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 抗肿瘤药物奥沙利铂的制备方法，其结构式如下：其特征在于采用顺式-二碘(反式-(-)-1，2-环己二胺)合铂(II)为反应物，其分子式Pt(DACH)I2，其结构式为：在避光条件下将其加入30℃～80℃AgNO3水溶液中反应4～10小时后得母液，母液中加入K2C2O4反应2～7小时，摩尔比Pt(DACH)I2∶AgNO3∶K2C2O4＝1∶2∶1。 |
| 摘要 | 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂C8H14N2O4Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘环己二胺合铂(II)为反应物，在避光条件下将其加入30℃～80℃硝酸银AgNO3水溶液中反应4～10小时，滤液中加入草酸钾K2C2O4反应2～7小时，摩尔比Pt(DACH)I2∶AgNO3∶K2C2O4＝1∶2∶1，可得奥沙利铂固体产品。本发明的奥沙利铂制备方法，工艺流程简便，生产成本低廉，目标产物收率高，达到90％以上。 |
| 国际公布 |
