| 公开(公告)号 | CN1289072C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN01820865.7 |
| 申请日期 | 2001.12.21 |
| 专利名称 | 苯胺衍生物或其盐以及含有它们的细胞因子产生抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/167(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/167(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.22 JP 391175/00 |
| 申请(专利权)人 | 石原产业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 加藤文法;木村博彦;汤木俊次;山元一浩;冈田隆士 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-12-21 PCT/JP2001/011282 |
| 进入国家日期 | 2003.06.19 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 段承恩;刘金辉 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I’)所示的苯胺衍生物或其盐：式中，A是CO或SO2；R1为卤素原子；R2为卤素原子，氰基，硝基，烷基，环烷基，杂环基，可以被烷基或烷基羰基取代的氨基或-B-Q基，其中B是O，CO或COO，Q是氢原子，或氨基；R4是氢原子或烷基；y是0～4的整数；Hal是卤素原子；Cy’是苯基或6员单环杂环基；M是O、S、NR6，其中R6是氢原子或烷基、-OCH2-、-CH2CH2O-、-CH2S-、或单键；R5’是可以被卤代烷基和/或卤素取代的吡啶基或金刚烷基；x’是0～3的整数。 |
| 摘要 | 本发明提供含有式(I)所示苯胺衍生物或其盐为有效成分的细胞因子产生抑制剂：∴[式中，A是CO或SO2；Cy是芳基或杂环基；R1和R2分别独立地为卤素原子，氰基，硝基，可以被取代的烷基，可以被取代的链烯基，可以被取代的炔基，可以被取代的环烷基，可以被取代的环烯基，可以被取代的芳基，可以被取代的杂环基，可以被取代的氨基或-B-Q基；R3是-M1-M2-R5基；R4是氢原子或可以被取代的烷基；x是0～5的整数；y是0～4的整数；z是0～1整数]。 |
| 国际公布 | 2002-07-04 WO2002/051397 日 |
