| 公开(公告)号 | CN1273453C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申请(专利)号 | CN02819911.1 |
| 申请日期 | 2002.12.04 |
| 专利名称 | 生物素中间体及其制法 |
| 主分类号 | C07D233/32(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/32(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07F3/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.4 JP 369479/2001;2002.7.18 JP 209121/2002 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 关雅彦;清水敏晃;吉田真一;初田正典 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-12-04 PCT/JP2002/012694 |
| 进入国家日期 | 2004.04.08 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 朱 丹 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种通式(III)式中，R1及R2可相同或不同，表示(1)氢原子、(2)苯环可被选自卤素原子、烷基及烷氧基的基团取代的苄基、(3)苯环可被选自卤素原子、烷基及烷氧基的基团取代的二苯甲基或(4)苯环可被选自卤素原子、烷基及烷氧基的基团取代的三苯甲基，所示化合物的制法，其特征为通过对通式(II-a)式中，R3为(1)氰基、(2)羧基、(3)烷氧基羰基、(4)烷硫基羰基、或(5)可被烷基取代的氨基甲酰基，其它符号表示与上述相同的意义，所示的化合物或其盐进行环转化制造通式(I)式中，符号表示与上述相同的意义，所示的化合物或其盐，必要时进行水解，制造通式(I-a)式中，符号表示与上述相同的意义，所示的化合物或其盐，接着，对所获得的化合物(I-a)进行环化及表异构化。 |
| 摘要 | 本发明提供有利于工业应用的生物素合成中间体的制法，公开了通式(I)∴(式中，R1及R2可相同或不同，表示氢原子、于苯环上可具有取代基的苄基、于苯环上可具有取代基的二苯甲基或于苯环上可具有取代基的三苯甲基，R3为氰基、羧基、烷氧基羰基、烷硫基羰基或可具有取代基的氨基甲酰基)所示的化合物或其盐的制法，其特征为对通式(II-a)∴(式中，符号表示与上述相同的意义)所示的化合物或其盐进行环转化。 |
| 国际公布 | 2003-06-12 WO2003/048131 日 |
