| 公开(公告)号 | CN1989139A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申请(专利)号 | CN200580024205.2 |
| 申请日期 | 2005.07.13 |
| 专利名称 | 苯并噻唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/12(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.22 EP 04103514.8 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·弗洛尔;C·雷默 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-13 PCT/EP2005/007592 |
| 进入国家日期 | 2007.01.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式(IA)和通式(IB)化合物及其可药用酸加成盐： 其中， R1、R2彼此独立地是低级烷基或-(CH2)m-O-低级烷基，或者与它们所连接的N原子一起形成杂环； R3是氢或低级烷基； R4是低级烷基； 所述杂芳基是3H-咪唑-2，4-二基或1H-吡唑-1，4-二基； n是1或2，并且 m是1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(IA)和通式(IB)化合物，其中R1、R2彼此独立地是低级烷基或-(CH2)m-O-低级烷基，或者与它们所连接的N原子一起形成杂环；R3是氢或低级烷基；R4是低级烷基；杂芳基是3H-咪唑-2，4-二基或1H-吡唑-1，4-二基；n是1或2并且m是1或2；本发明也涉及其可药用酸加成盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸缺陷、抑郁症、ADHD、药瘾(例如苯丙胺、可卡因、类鸦片、乙醇、尼古丁、大麻脂类的药瘾)，或用于治疗哮喘、过敏性反应、缺氧、局部缺血、癫痫发作和精神活性物质滥用，或用作镇静剂、肌松剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药以及冠状动脉病和心力衰竭的心脏保护剂。 |
| 国际公布 | 2006-01-26 WO2006/008041 英 |
