| 公开(公告)号 | CN1255386C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN98811692.8 |
| 申请日期 | 1998.10.08 |
| 专利名称 | 有取代稠合杂环化合物 |
| 主分类号 | C07D235/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/16(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.10.8 JP 276063/97 |
| 申请(专利权)人 | 三共株式会社 |
| 发明(设计)人 | 藤田岳;和田邦雄;藤原俊彦 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1998-10-08 PCT/JP1998/004548 |
| 进入国家日期 | 2000.05.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘元金;杨丽琴 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)所示的有取代稠合杂环化合物或其药理上可接受的盐：上述式中，R1表示通式(II)或通式(III)所示基团式中，R4表示有1～5个从取代基群α中选择的基团取代的苯基或也可以有1～4个从下面定义的取代基群α中选择的基团取代的吡啶基，R5表示氢原子或从下面定义的取代基群α中选择的基团，R6表示氢原子、C1-C6烷基、也可以有1～3个从下面定义的取代基群β中选择的基团取代的C6-C10芳基、或也可以有1～3个从下面定义的取代基群β中选择的基团取代的C7-C16芳烷基，D表示氧原子或硫原子，E表示CH所示基团或氮原子，R2表示氢原子或从下面定义的取代基群α中选择的基团，R3表示选自下列结构式(IV-1)至(IV-5)所示的基团或在式(IV-2)、(IV-3)或(IV-4)的情况下为其互变异构体：或A表示C1-C6亚烷基，B表示氧原子或硫原子，但5-{4-[5-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯硫基)-3-甲基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基甲氧基]苄基}噻唑烷-2，4-二酮除外；<取代基群α>卤素原子；羟基；C1-C6烷基；卤代C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；C1-C6烷硫基；也可以有从下面定义的取代基群γ中选择的基团取代的氨基；也可以有1～3个从下面定义的取代基群β中选择的基团取代的C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C16芳烷基、C6-C10芳氧基、C7-C16芳烷氧基和C6-C10芳硫基；C1-C7脂肪族酰氧基；含有氮原子的4～7元饱和杂环基；含有氮原子的5～6元芳香杂环基；硝基；和氰基；<取代基群β>卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、也可以有从下面定义的取代基群γ中选择的基团取代的氨基、C6-C10芳基、和硝基；<取代基群γ>C1-C10烷基，也可以有1-3个取代基的C6-C10芳基和C7-C16芳烷基，所述取代基选自卤原子和羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基，和酰基，该酰基表示C1-C7脂肪族酰基和也可以有取代的C7-C11芳香族酰基、C8-C12芳香脂肪族酰基、C4-C11环烷基羰基或含有氮原子的5～6元芳香杂环羰基，各个基团可以有1-3个取代基，所述取代基选自卤原子和羟基、C1-C6烷基卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基。 |
| 摘要 | 通式(I)所示有取代稠合杂环化合物或其药理上可接受的盐，是胰岛素抗性改善作用、5-脂氧合酶抑制作用、和过氧化脂质生成抑制作用优异的，其中，R1代表通式(II)，式中R4代表有取代苯基或也可以有取代的吡啶基；R5代表氢等；R6代表氢、C1-C6烷基等；D代表氧或硫，且E代表一个有CH的基团或氮原子；R2代表氢等；R3代表2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基等；A代表C1-C6亚烷基；和B代表氧或硫。 |
| 国际公布 | 1999-04-15 WO1999/018081 日 |
