| 公开(公告)号 | CN1742010A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN200380109119.2 |
| 申请日期 | 2003.11.18 |
| 专利名称 | 新的化学化合物 |
| 主分类号 | C07D417/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/08(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.22 US 60/428,384 |
| 申请(专利权)人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | 长谷川雅一;唐 军;佐藤秀行 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-18 PCT/US2003/037658 |
| 进入国家日期 | 2005.07.22 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种抑制哺乳动物中hYAK3的方法，所述方法包括将治疗有效量的式I化合物、或其盐、溶剂合物、或有生理功能的衍生物给药于哺乳动物，其中R为C3-6环烷基或萘基；或R为其中R1为氢、卤素、-C1-6烷基、-SC1-6烷基、-OC1-6烷基、-NO2、-S(＝O)-C1-6烷基、-OH、-CF3、-CN、-CO2H、-OCF3或-CO2C1-6烷基；并且R2和R3独立地为氢、卤素、-C1-6烷基、-SC1-6烷基、-OC1-6烷基、-NO2、-S(＝O)-C1-6烷基、-OH、-CF3、-CN、-CO2H、-CO2C1-6烷基、-CONH2、-NH2、-OCH2(C＝O)OH、-OCH2CH2OCH3、-SO2NH2、-CH2SO2CH3、-NH(C＝NH)CH3；或R2和R3可独立地为下式的基团：或或R为其中q为1或2；R4为氢、卤素或-SO2NH2；或R为-(CH2)n-NRkRl，其中n为2或3，并且Rk和Rl独立地为-C1-6烷基；或-NRkRl一起形成或R为和Q为或其中R5为氢、任选被多达三个C1-6烷基或卤素取代的苯基，或C1-6烷基；或Q为其中Y为CH；并且A和B一起为下列部分或条件是Y的邻位为N或O；或Q为其中Y为N或CH；J为氢、NH2、OH或-OC1-6烷基；并且L为氢、NH2、卤素、-NO2或-OC1-6烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新近鉴定的用于抑制hYAK3蛋白质的化合物以及治疗与hYAK3蛋白质失调或不适当的活性相关的疾病的方法。 |
| 国际公布 | 2004-06-10 WO2004/047760 英 |
