| 公开(公告)号 | CN1239498C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN01820878.9 |
| 申请日期 | 2001.12.13 |
| 专利名称 | 作为CCR-3受体拮抗剂的取代的吡咯烷 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D239/38(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.19 US 60/256,585 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 丹尼斯·约翰·凯尔泰斯;米歇尔·加勒特·勒佩尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-12-13 PCT/EP2001/014670 |
| 进入国家日期 | 2003.06.19 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物，或它的药用盐：其中：R1是氢，C1-6烷基，酰基，或-COOR5，其中R5是氢或C1-6烷基；alk1是1-6个碳原子的亚烷基链；X是-CONH-；Y是2-3个碳原子的亚烷基链，其中一个碳原子被一个杂原子所代替，所述杂原子选自-O-和-S(O)n-，其中n是O；Ar1是嘧啶基；Ar2是芳基；alk2是1-6个碳原子的亚烷基链；Ar3是芳基，其中：“酰基”表示基团-C(O)R，其中R是C1-6烷基，卤代C1-6烷基，或用羧基或C1-6烷氧基羰基取代的烷基；“芳基”表示6-10环原子的一价单环或双环芳烃，其任选被一个或两个取代基所取代，所述取代基选自C1-6烷基，羟基或卤素。 |
| 摘要 | 本发明涉及某些式(I)的2，4-取代的吡咯烷衍生物，其中R1，R2，Ar1-Ar3，alk1，alk2，X和Y具有说明书中所提供的涵义。这些化合物用作CCR-3受体拮抗剂，并且因此用于治疗可通过给药CCR-3受体拮抗剂来治疗的疾病如哮喘。 |
| 国际公布 | 2002-06-27 WO2002/050064 英 |
