| 公开(公告)号 | CN1237052C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申请(专利)号 | CN01820181.4 |
| 申请日期 | 2001.11.24 |
| 专利名称 | 用作钾通道抑制剂的邻位取代的含氮双芳基化合物 |
| 主分类号 | C07D213/81(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.7 DE 10060807.8 |
| 申请(专利权)人 | 萨诺费－阿文蒂斯德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·波伊克特;J·布兰德尔;H·赫梅勒;H-W·克里曼 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-24 PCT/EP2001/013680 |
| 进入国家日期 | 2003.06.06 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴亦华 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物其中：A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8彼此独立地是氮或CH，其中这些基团至少有1个是氮且至少有4个是CH；R(1)是C(O)OR(9)或COR(11)；其中R(9)和R(11)彼此独立地是CxH2x-R(14)；x是0、1、2、3或4；R(14)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基、苯基、或异噁唑基，其中苯基和异噁唑基是未取代的或者被卤素、OCF3、具有1、2或3个碳原子的烷基、或具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基取代；R(2)是氢；R(3)是CyH2y-R(16)；y是0、1、2、3或4，R(16)是具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基、具有3个碳原子的环烷基、OR(17)、苯基或吡啶基，其中苯基和吡啶基是未取代的或者被卤素或具有1、2或3个碳原子的烷氧基取代；R(17)是氢；或者R(3)是CHR(18)R(19)；R(18)是C1-6烷基；R(19)是CONH2；R(4)是氢；R(30)和R(31)是氢；和它们的药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中A1至A8、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(30)和R(31)具有如权利要求书所给出的含义。所述化合物特别适合用作新颖的抗心律失常活性物质，尤其用于治疗和预防房性心律失常，例如心房纤维性颤动(AF)或心房扑动。 |
| 国际公布 | 2002-06-13 WO2002/046162 德 |
