| 公开(公告)号 | CN1705643A |
| 公开(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申请(专利)号 | CN200380101931.0 |
| 申请日期 | 2003.10.23 |
| 专利名称 | 维生素D类似物,包含所述类似物的组合物及其用途 |
| 主分类号 | C07C401/00 |
| 分类号 | C07C401/00;A61K31/59;A61P5/20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.23 DK PA 2002 01608;2002.10.24 US 60/420,783 |
| 申请(专利权)人 | 利奥制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·T·宾德拉普;K·H·汗森;C·A·S·布雷丁;M·J·卡尔弗利 |
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-23 PCT/DK2003/000718 |
| 进入国家日期 | 2005.04.22 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 式I化合物及其前药以及立体异构体形式其中：R1和R2可以相同或不同，表示卤素、(C1-C6)烃基，其任选地被一或两个羟基或一个或多个氟原子取代，或者，R1和R2与它们共同连接的碳原子一起形成(C3-C6)碳环，或者，R1和R2其中之一与R3合在一起形成一个直连键，从而构成一个三键，或者，R1和R2均表示氢；当R3没有与R1和R2其中之一形成直连键时，其表示氢或(C1-C3)烃基；X表示(E)-乙烯、(Z)-乙烯、亚乙炔基或一个键；Y和Z独立地表示氢或甲基；C#16和C#17之间的键用虚线表示，表明所述的键可以是单键也可以是双键，在单键的情况下环取代的投影是β；A表示羟基、氟或氢；B表示CH2或H2；3位的构型与天然维生素D3具有相同的构型(正常)，或3位的构型与天然维生素D3相反(表)；条件是当X表示(E)-乙烯或(Z)-乙烯时，R1和R2其中之一与R3一起不能形成直连键以构成三键；进一步的条件是当X表示一个键时，R1和R2不为氢；进一步的条件是式I化合物不为3(S)-羟基-9，10-断胆甾-5(Z)，7(E)，10(19)，22(E)，24-五烯。 |
| 摘要 | 本发明提供了式I化合物及其前药以及立体异构体形式，其中：R1和R2可以相同或不同，表示卤素、(C1-C6)烃基，其任选地被一或两个羟基或一个或多个氟原子取代，或者，R1和R2与它们共同连接的碳原子一起形成(C3-C6)碳环，或者，R1和R2其中之一与R3合在一起形成一个直连键，从而构成一个三键，或者，R1和R2均表示氢；当R3没有与R1和R2其中之一形成直连键时，其表示氢或(C1-C6)烃基；X表示(E)-乙烯、(Z)-乙烯、亚乙炔基或一个键；Y和Z独立地表示氢或甲基；C16和C17之间的键用虚线表示，表明所述的键可以是单键也可以是双键，在单键的情况下环取代的投影是β；A表示羟基、氟或氢；B表示CH2或H2；3位的构型与天然维生素D3具有相同的构型(正常)，或3位的构型与天然维生素D3相反(表)；条件是当X表示(E)-乙烯或(Z)-乙烯时，R1和R2其中之一与R3一起不能形成直连键以构成三键；进一步的条件是当X表示一个键时，R1和R2不为氢；进一步的条件是式I化合物不为3(S)-羟基-9，10-断胆甾-5(Z)，7(E)，10(19)，22(E)，24-五烯；还提供了它们用于治疗的用途以及在制备药物中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-05-06 WO2004/037781 英 |
