| 公开(公告)号 | CN1890212A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480035809.2 |
| 申请日期 | 2004.11.22 |
| 专利名称 | 可用作蛋白酶抑制剂的化合物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D207/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/16(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.4 US 60/527,470;2004.7.26 US 60/591,354 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞有限公司 |
| 发明(设计)人 | 戴维·约翰·库瑟拉;纳比尔·洛兹·赛义德;罗伯特·威廉·斯科特 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-22 PCT/IB2004/003810 |
| 进入国家日期 | 2006.06.02 |
| 专利代理机构 | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 肖善强 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备结构式(I)的化合物的方法： 其中： R1是苯基，可选地，其被至少一种取代基取代，所述取代基独立选自C1-6烷基、羟基、C1-6烷基酰氧基、C6-10芳基酰氧基和杂芳基酰氧基； R2是C2-6烯基或C1-6烷基，可选地，其被至少一个卤素原子取代； R2′是H或C1-C4烷基； R3是羟基保护基团；以及 R4、R5、R6和R7独立选自H和C1-C6烷基； 所述方法包括： 将结构式(II)的化合物与结构式(III)的化合物或其盐或溶剂化物反应，所述结构式(II)的化合物中，Y1是羟基或离去基团， |
| 摘要 | 本发明涉及制备结构式(I)的化合物的方法，所述化合物可用作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备结构式(I)的化合物的方法中的中间产物。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054187 英 |
